护理之声--医疗护理职业交流中心—广西护理之声管理咨询有限公司
标题: 格林 - 巴利综合征(GBS)呼吸机相关肺炎(VAP) 诊断依据及护理措施 [打印本页]
作者: libingccmb 时间: 7 小时前
标题: 格林 - 巴利综合征(GBS)呼吸机相关肺炎(VAP) 诊断依据及护理措施
格林 - 巴利综合征(GBS)患者有创通气相关肺炎(VAP)诊断依据及护理措施
护理之声内科专家组
一、诊断依据(面试核心:精准化、场景化,结合 GBS 患者病理特点)(一)核心诊断标准(紧扣《VAP 诊断和治疗指南》+ GBS 患者特殊性)1. 时间节点:气管插管 / 气管切开后 48 小时内发病,或撤机、拔管后 48 小时内出现肺炎症状(GBS 患者病程长,需关注撤机后延迟发病情况)。
2. 临床症状(突出 GBS 患者 “无力排痰” 导致的感染隐匿性):
全身症状:发热(体温≥38.5℃)或低体温(≤36℃,老年 / 体弱 GBS 患者常见),伴心率增快(>100 次 / 分)、精神萎靡;
呼吸道症状:气道分泌物增多(痰量>20ml/24 小时),呈脓性(黄脓、绿脓或铁锈色),咳嗽反射减弱 / 消失(GBS 核心表现),呼吸频率>25 次 / 分,或出现呼吸困难、发绀;
肺部体征:双肺可闻及湿啰音、哮鸣音,或呼吸音减弱(痰液堵塞气道时)。
3.辅助检查(分优先级,面试时按 “易获取→金标准” 排序):
快速筛查指标:血常规(白细胞计数>10×10⁹/L 或<4×10⁹/L,中性粒细胞比例>80%)、降钙素原(PCT>2.0ng/ml,提示细菌感染);
影像学证据:胸部 X 线或 CT 提示肺部新出现的斑片状、片状炎性浸润影(GBS 患者需床边拍摄,避免搬动加重呼吸肌负担);
病原学金标准:
4.气道分泌物培养:经气管插管 / 切开处采集下呼吸道分泌物(避免上呼吸道污染),培养出致病菌(如鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌),菌落计数≥10⁵cfu/ml;
5.侵袭性采样:必要时经支气管镜行肺泡灌洗(BAL),灌洗液培养菌落计数≥10⁴cfu/ml(准确性更高,适用于疑似 VAP 但常规培养阴性者)。
(二)鉴别诊断(面试加分点:体现临床思维严谨性)需与 GBS 患者常见并发症鉴别:
1. 肺栓塞(GBS 患者卧床 + 肢体无力,易形成血栓):表现为突发呼吸困难、胸痛、咯血,D - 二聚体升高,胸部 CTA 可见肺动脉栓塞灶;
2. 胸腔积液(感染 / 低蛋白导致):胸部影像学提示胸腔积液,穿刺液检查可区分感染性 / 非感染性;
3. 呼吸机相关性 tracheobronchitis(VAT):仅气道分泌物脓性、培养阳性,无肺部浸润影,无需抗感染治疗,重点加强气道管理。
二、护理措施(面试核心:“针对性→可操作→防复发”,紧扣 GBS 患者护理难点)(一)抗感染护理(精准用药 + 疗效监测,避免 GBS 患者多器官受累加重)1. 药物管理(突出 “按时、足量、防不良反应”):
遵医嘱使用广谱抗生素(如碳青霉烯类、哌拉西林他唑巴坦),待病原学结果回报后调整为窄谱抗生素(如鲍曼不动杆菌首选替加环素);
给药方式:静脉滴注时严格控制速度(如头孢类 30 分钟 - 1 小时滴完),避免过快导致胃肠道反应;雾化吸入抗生素(如妥布霉素)时,需在吸痰后进行,保证药物直达下呼吸道;
不良反应监测:观察患者有无皮疹、腹泻(抗生素相关性肠炎)、肾功能异常(氨基糖苷类药物需监测肌酐),GBS 患者需同时观察肢体无力症状是否加重(部分抗生素可能影响神经肌肉传导)。
2.病原学采样规范(面试高频考点:操作细节):
采样时机:晨起空腹、吸痰前 30 分钟(避免刚吸痰后分泌物量少、浓度低);
采样方法:戴无菌手套,经气管插管 / 切开套管插入无菌吸痰管,深度超过导管尖端 2-3cm,吸痰时轻旋转导管,采集后立即送检(1 小时内),避免标本污染;
避免重复采样:同一患者 24 小时内不超过 2 次,防止滥用抗生素导致耐药。
(二)气道精准管理(核心中的核心,解决 GBS 患者 “无力排痰” 关键问题)1. 痰液引流(分 “主动→被动→侵袭性” 三级引流策略):
被动引流:每 2 小时翻身拍背(手掌呈空心状,从下往上、从外往内叩击背部),使用振动排痰仪(频率 20-30Hz),每次 10-15 分钟,每日 3-4 次;
体位引流:根据感染部位调整(如肺上叶感染取半卧位,肺下叶感染取俯卧位 + 床头抬高 30°),GBS 患者俯卧位时需专人守护,避免压迫胸廓影响呼吸;
侵袭性引流:痰液粘稠 Ⅲ 度(干稠难咳出)或气道堵塞时,立即行支气管镜下吸痰 + 灌洗,术后给予 100% 氧气吸入 30 分钟,监测 SpO₂变化。
2.气道湿化优化(避免 “湿化不足→结痂”“湿化过度→肺水肿”):
湿化参数:呼吸机湿化器温度 37℃,相对湿度 100%,湿化液量 500-800ml/24 小时(根据痰液粘稠度调整);
联合雾化:每日 2-3 次雾化吸入(生理盐水 20ml + 氨溴索 30mg + 敏感抗生素),雾化后 5-10 分钟吸痰,提高痰液稀释效果;
湿化效果评估:以痰液呈 Ⅱ 度(中等粘稠、易吸出)为最佳,若出现气道湿啰音增多、SpO₂下降,提示湿化过度,需降低湿化温度 / 液量。
(三)感染防控(预防为主,降低 GBS 患者交叉感染风险)1. 核心防控措施(面试必答:手卫生 + 无菌操作):
手卫生:医护人员接触患者前后、吸痰前后、更换呼吸机管路 / 湿化器后,必须用洗手液 + 流动水洗手(≥15 秒),或快速手消毒(酒精含量≥75%);
无菌操作:吸痰时使用一次性吸痰管,一人一管一废弃,避免重复使用;气管插管 / 切开处敷料每日更换(污染时及时更换),更换时严格无菌操作。
2.环境与设备消毒(GBS 患者长期卧床,环境消毒至关重要):
病房消毒:每日开窗通风 2 次(每次 30 分钟),空气消毒机持续运行(紫外线消毒每日 2 次,每次 60 分钟,消毒时患者需遮挡眼部);
设备消毒:呼吸机管路每周更换 1 次(污染时立即更换),湿化器、雾化器每日更换无菌蒸馏水,使用后用 500mg/L 含氯消毒剂浸泡 30 分钟,晾干备用;
床单元消毒:床头桌、床栏、呼叫器每日用 500mg/L 含氯消毒剂擦拭 2 次,患者衣物、被褥每周更换 1 次,污染时及时更换。
3.探视管理(减少外源性感梁):
限制探视人数:每次探视不超过 2 人,探视时间≤30 分钟;
探视者要求:佩戴口罩、帽子、鞋套,接触患者前洗手 + 手消毒,禁止触摸呼吸机管路、插管接口等无菌部位。
(四)营养支持与基础护理(增强免疫力,为感染控制奠定基础)1. 营养支持(GBS 患者高消耗,需 “高热量 + 高蛋白 + 易消化”):
营养途径:首选肠内营养(鼻饲),无法耐受者给予肠外营养(静脉高营养);
2.鼻饲护理:
体位:鼻饲时床头抬高 30-45°,鼻饲后保持该体位 30-60 分钟(预防误吸,GBS 患者吞咽无力,误吸风险极高);
剂量与速度:初始剂量 500ml/24 小时,逐渐增加至 1500-2000ml/24 小时,输注速度 20-50ml/h(使用营养泵控制);
营养制剂选择:选用高蛋白、高维生素制剂(如瑞素、能全素),合并糖尿病者选用低糖制剂(如瑞代)。
3.基础护理(预防多重并发症):
皮肤护理:每 2 小时翻身,使用气垫床、减压垫,保持皮肤清洁干燥,预防压疮(GBS 患者肢体无力,压疮发生率高);
口腔护理:每日 2 次用氯己定溶液行口腔护理,清洁口腔黏膜、牙齿、舌面,必要时使用口腔黏膜保护剂(如溃疡散),减少口腔细菌定植;
深静脉血栓预防:每日为患者进行肢体被动活动(每侧肢体 10-15 分钟,每日 2 次),遵医嘱使用抗凝药物(如低分子肝素),穿戴弹力袜。
(五)病情监测与撤机护理(动态评估,避免过度通气 / 过早撤机)1. 动态监测(按 “生命体征→感染指标→呼吸功能” 分层):
生命体征:每 4 小时监测体温、呼吸、心率、血压、SpO₂,发热患者每 2 小时监测 1 次体温,记录降温效果;
感染指标:每日复查血常规、PCT,每 3-5 天复查胸部影像学,评估炎性浸润影吸收情况;
呼吸功能:监测呼吸机参数(气道峰压、平台压、潮气量),若气道峰压持续>35cmH₂O,提示气道阻力增加(痰液堵塞或肺部感染加重),及时处理。
2.撤机护理(VAP 控制后,结合 GBS 患者呼吸肌恢复情况):
撤机评估:当体温正常>48 小时、痰液量减少且转为非脓性、血常规及 PCT 恢复正常、胸部影像学提示炎症吸收,同时 GBS 患者呼吸肌力量恢复(能完成自主咳嗽、潮气量≥5ml/kg),可启动撤机流程;
撤机过渡:采用 “SIMV 模式→PSV 模式→T 管吸氧” 逐步过渡,避免突然撤机导致呼吸肌疲劳;
撤机后观察:撤机后 48 小时内密切监测患者呼吸情况,若出现 SpO₂≤93%、呼吸频率>25 次 / 分,及时重新插管通气。
面试答题金句(快速抓考官注意力)1. GBS 患者 VAP 护理的核心是 “解决无力排痰 + 精准抗感染”,所有措施围绕 “减轻呼吸肌负担、清除气道分泌物、预防交叉感染” 展开;
2. VAP 诊断需 “症状 + 影像学 + 病原学” 三位一体,不可仅凭发热或痰液脓性下结论,需排除上呼吸道污染;
3. 气道湿化的关键是 “37℃恒温 + 100% 湿度”,既避免气道干燥结痂,又符合人体生理环境,减少肺部刺激;
4. GBS 患者营养支持是抗感染的基础,“肠内营养优先” 可维护肠道屏障功能,减少菌群移位,降低二重感染。
| 欢迎光临 护理之声--医疗护理职业交流中心—广西护理之声管理咨询有限公司 (http://www.zghlzs.com/) |
Powered by Discuz! X3.2 |