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标题: 肺间质纤维化治疗最新进展 [打印本页]

作者: 伊如梦    时间: 2015-10-15 16:41
标题: 肺间质纤维化治疗最新进展
    2015的China Day上,德国杜伊斯堡 - 埃森大学Ruhrlandklinik医院的内科学Ulrich Costabel 教授介绍了肺间质纤维化治疗新进展,并详细介绍了两种药物:吡非尼酮和尼达尼布。

    肺间质纤维化(IPF)是一种渐进性和致死性疾病,HRCT和病理特征表现为寻常型间质性肺炎(UIP);发病年龄为 50 - 80 岁,男性发病率 10.7/100,000,女性 7.4/100,000,70% 的患者正在吸烟或者有吸烟史;IPF诊断后中位存活时间只有3年;治疗措施有限,但未来有希望:糖皮质激素和细胞毒药物副作用大,2种抗纤维化药物已经显示出疗效。
IPF 的治疗目标是阻断疾病进展,延长生存期,预防急性发作,减轻症状。
IPF的治疗新动向:
2011年:吡非尼酮入场,三联治疗和抗凝治疗出局。
2014年:尼达尼布,一种三重酪氨酸激酶抑制剂(FGF、PDGF 和 VEGF 受体),在 2 项三期临床研究中证明持久有效(INPULSIS 研究)。吡非尼酮的有效性和安全性再次得到证明(ASCEND 研究)。N 乙酰半胱氨酸单药治疗无效(出局)(PANTHER 研究)。
吡非尼酮
    第一个批准用于IPF治疗的药物;吡非尼酮在 5 项 RCT 研究中证明其有效(总例数超过1600例),IPF 患者使用吡非尼酮对 FVC 和运动耐力的影响有临床积极意义,吡非尼酮降低疾病进展或死亡风险43%;吡非尼酮临床获益显著超过副作用(胃肠道反应、光过敏、皮疹),只有少数患者因为副作用而停药。
尼达尼布:IPF新治疗方法

尼达尼布是一种酪氨酸激酶抑制剂,目前已知的作用机制是针对FGF、PDGF 和 VEGF 受体。
    II期TOMORROW研究显示,IPF患者使用尼达尼布150 mg bid为期12个月,延缓非功能下降和减少急性发作。
INPULSIS研究是两项重复的为期52周双盲随机对照III期临床试验;与安慰剂比较,评价IPF患者使用尼达尼布150 mg bid的疗效和安全性。结果证实尼达尼布持久显著降低IPF患者肺功能的年下降50%。尼达尼布延缓IPF疾病进展的相关性还得到以下证实:全因病死率降低30%,急性发作风险降低36%,采用pre-specified sensitivity 分析方法显示急性发作风险降低68%,以上各种分析都得到一致的阳性结果。
    吡非尼酮与尼达尼布都证明可以延缓IPF患者FVC的下降;III期临床研究存在入组人群的差异,两个药的疗效无法直接比较;两个药的副作用在可控范围。





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